Archive - juni 2012

Nu har vi två tjänster utlysta för dig som vill jobba på Rechon!!

Förutom tjänsten som Projekt- & valideringsledare, från föregående inlägg, utlyser vi nu även en tjänst som Operatör till vår produktionsavdelning. Är du personen för oss?
 
Till vår avdelning Bulk Production söker vi nu en Operatör, där följande arbetsuppgifter ingår i tjänsten. 
 
·      Aseptisk fyllning och förslutning av läkemedel
·      Fyllning och förslutning av nasala/orala läkemedel
·      Dokumentering av arbetet
·      Back-up som operatör på Förpackningsavdelningen
 
På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och större delen av arbetet utförs i klassade renrumslokaler. Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.
 
Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion och/eller renrumsarbete. Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.
 
Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som operatör hos oss så hör av dig till
 
Marcus Alnemo, Manager Bulk Production, 040-36 45 54
Roland Holmqvist, VD, 040-36 11 70
 
Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till info@rechon.se snarast.
  
 
För tjänsten som Projekt- & valideringsledare, klicka här.
 
.
Post a comment

Vi söker en Projekt- & valideringsledare till Rechon!

Vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför en Projekt- & valideringsledare till avdelningen Projects & Development.
 
Inom avdelningen drivs såväl egna läkemedelsprojekt som produktionsprojekt för kunder av varierande slag såsom projekt kring tillverkning av material till kliniska studier och techtransfer-projekt för rutintillverkning.
 
Allt efter verksamhetens krav ingår uppgifter av större och mindre karaktär. Dessa kan bland annat innefatta:
 
·        Att självständigt planera och driva projekt i olika storlekar och karaktär, bla
         Valideringsprojekt för nya produkter och processer
         Produktprojekt
         Installationsprojekt av ny processutrustning
·        Upprättande av valideringsprotokoll och -rapporter inom några eller samtliga av följande områden
         Process
         Rengöring
         Utrustning
 
Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med alla avdelningar inom företaget och få en stimulerande blandning av varierande arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar. Den dagliga kontakten med kollegor men även kommunikationen med kunder, leverantörer och samarbetspartners från hela värden gör att det är en förutsättning att du behärskar både svenska och engelska mycket väl i tal och skrift.
 
Vi söker dig med högskoleutbildning som har flera års erfarenhet inom läkemedelsbranschen eller motsvarande med vana av GMP och erfarenhet av valideringsarbete. Det är meriterande om du även har erfarenhet av att leda projekt.
Du är en ansvarsfull, noggrann, drivande och resultatorienterad person som har lätt för att samarbeta med olika personer.Du är van att arbeta målinriktat samt motiveras av självständigt och ansvarsfullt arbete.
 
Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som projekt- & valideringsledare hos oss så hör av dig till
 
Maria Wingren, Projects & Development, 040-36 10 21
Roland Holmqvist, VD, 040-36 11 70
 
Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till info@rechon.se snarast.
 
1 Comment