januari 29, 2016
By Christina Aston
Laborant till mikrobiologiska gruppen inom Quality Control
Anställningen är ett föräldraledighetsvikariat med tillträde i april eller enligt överenskommelse.
Verksamheten:
Den mikrobiologiska gruppen inom Quality Control, QC, ansvarar bl.a. för kontroll av produktionsmiljö, media, råvaror och halvfabrikat. Metoderna som används är pharmacopémetoder som totalantalsbestämningar, endotoxintester samt en del metoder framtagna in house.
I arbetet ingår även utredningar av avvikelser och mikrobiologiskt metod- och utvecklingsarbete. Gruppen består idag av 7 personer.
Arbetsuppgifter:
Vi söker dig som vill arbeta med rutinarbete på lab. som t.ex. provregistrering, rutinprovsättning, substratberedning, dokumenthantering, sterilisering av utrustning m.m. samt en del provtagning av vatten och produktionsmiljö.
Kvalifikationer:
Vi ser att du har tidigare erfarenhet av liknande arbetsuppgifter och har eftergymnasial utbildning inom området. Då arbetet innebär en hel del rapportering och dokumentering är det viktigt att du är van datoranvändare.
Meriterande är dokumenterad GMP – utbildning och/eller tidigare erfarenhet av arbete inom läkemedelsindustrin eller liknande.
Som person är du noggrann, flexibel, självgående och tar stort ansvar samt trivs med att arbeta enligt tydliga direktiv. Du har ett öga för detaljer och är mycket kvalitetsmedveten och tycker om att bidra till ständiga förbättringar och problemlösning.
Ansökan:
Skicka endast personligt brev och CV i ansökan till
201602@rechon.se
Kopior på betyg och intyg tar du med vid en eventuell intervju.
Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science AB och om tjänsten som Laborant/Provtagare hos oss så hör av dig till:
Maj-Lis Olsson, Team Leader QC Mikro, 0732-74 50 35
Christina Aston, Head of QA & QC, 040-36 10 15
januari 22, 2016
By Christina Aston
Operatörer till vår förpackningsavdelning
Vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför operatörer.
Bland arbetsuppgifterna ingår bland annat:
Etikettering och packning av produkt
Dokumentering av arbetet
Viss lokalvård
På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.
Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion. Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.
Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som operatör hos oss så hör av dig till:
Eva-Marie Hansson, Arbetsledare, 040-36 11 99
Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till
201601@rechon.se snarast, dock senast 2016-01-29.
.