Archive - maj 2016

Rechon söker nu en laborant till den mikrobiologiska gruppen inom Quality Control

 

Analytiker till Quality Control
 
Den mikrobiologiska gruppen inom Quality Control, QC, ansvarar bl. a. för kontroll produktionsmiljö, råvaror, media, halvfabrikat och visst förpacknings material. Metoderna vi arbetar efter är farmakopé metoder (Ph Eur, USP) eller egenutvecklade metoder. Arbetet sker enligt Good Manufacturing Practice, GMP.
 
Nu vill vi ytterligare stärka vår organisation och söker därför en Analytiker till den mikrobiologiska gruppen inom QC.
 
Personen vi söker kommer i första hand att, tillsammans med Produktionshygieniker, sammanställa resultat och trender från provtagningar av produktionsmiljöer. Arbetet innebär också viss provtagning i renrum samt registrering av prover i labdata system. Dessutom kommer projektdeltagande i samband med ombyggnader och installation av nya fyllinjer att ingå i arbetet.
 
Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete och är utbildad BMA inom mikrobiologi eller motsvarande. Det är meriterande om du har erfarenhet av renrum och tidigare har arbetat med analys av läkemedel eller GxP.
 
Arbetet kräver att du tycker det är stimulerande med både praktiskt och administrativt arbete, att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska och engelska i tal och skrift. Rutinerna kring provhantering samt utvärdering och trendning av resultat är datoriserade varför vana vid arbete med datorer är ett krav.
 
Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science AB och om tjänsten som Analytiker hos oss så hör av dig till:
 
Cecilia Hansson, Produktionshygieniker, QC mikrobiologi, 040-361062
Maj-Lis Olsson, Team Leader på QC mikrobiologi, 0732-74 50 35
Christina Aston, QP, Head of QA & QC, 040-36 10 15
 
Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till 201605@rechon.se snarast.
 
Vi ser fram emot att höra av dig!
 
 
.
Post a comment

Rechon söker en Projekt- & Valideringsledare

Rechon Life Science är ett läkemedelsföretag i Limhamn med ca 85 anställda. Våra specialiteter är aseptiska injektionspreparat samt nasala och orala sprayer. 
 
Förutom tjänsten som Laborant på QC söker vi nu även en
 
Projekt- & Valideringsledare
 
Vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför en Projekt- & Valideringsledare till avdelningen Projects & Validation.
 
Inom avdelningen drivs såväl produktions- som utvecklingsprojekt för kunder samt egna investeringsprojekt av varierande slag. Vi arbetar både med kommersiell tillverkning och tillverkning av material till kliniska studier vilket gör att variationen på projekt och arbetsuppgifter är stor.
 

Allt efter verksamhetens krav ingår uppgifter av större och mindre karaktär. Dessa kan bland annat innefatta:

    * Att självständigt planera och driva projekt i olika storlekar och karaktär, bla

        – Technology transfer/utvecklingsprojekt för produkter i kommersiell/klinisk fas

        – Installationsprojekt av ny processutrustning

        – Valideringsprojekt för nya produkter och processer

    * Upprättande av valideringsprotokoll och -rapporter inom följande områden

        – Process

        – Rengöring

        – Utrustning

        – Lokaler och media

Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med alla avdelningar inom företaget och få en stimulerande blandning av varierande arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar. Den dagliga kontakten med kollegor men även kommunikationen med kunder, leverantörer och samarbetspartners från hela värden gör att det är en förutsättning att du behärskar både svenska och engelska mycket väl i tal och skrift.
 
Vi söker dig med högskoleutbildning som har flera års erfarenhet inom läkemedelsbranschen eller motsvarande med vana av GMP, valideringsarbete och projektledning
 
Du är en ansvarsfull, noggrann, drivande och resultatorienterad person som har lätt för att samarbeta med olika personer.Du är van att arbeta målinriktat samt motiveras av självständigt och ansvarsfullt arbete.
 
Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som Projekt- & Valideringsledare hos oss så hör av dig till
 
Maria Wingren, Manger, Projects & Validation             040-36 10 21
 
Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till 201604@rechon.se snarast.
 
 
 
.
Post a comment