Not Found

The requested URL /get.php was not found on this server.

Archive april, 2017 | Rechon Life Science
404 Not Found

Not Found

The requested URL /get.php was not found on this server.

Archive - april 2017

april 07, 2017
By Christina Aston

Flera lediga tjänster i Malmö – var är din ansökan?

Vi får in många ansökningar till de olika tjänster som vi har utannonserat, men vi saknar just din ansökan!
 
Titta igenom nedanstående genom att klicka på länkarna och sök den tjänst som passar dig bäst.
 
 
Varmt välkommen med din ansökan!
 
.
Post a comment
april 07, 2017
By Christina Aston

Rechon söker en Pharmaceutical and Analytical Development Scientist

Pharmaceutical and Analytical Development Scientist

Rechon söker en senior medarbetare till våra interna produktutvecklingsprojekt. Vi ser gärna att du är disputerad och har bred erfarenhet av farmaceutisk utveckling och läkemedelsanalyser. Kompetenser inom följande områden är önskvärda:

  • * Karakterisering och analys av proteiner
  • * Bioteknik
  • * cGMP
  • * Farmakopéer

 

Erfarenhet från prekliniska och kliniska studier är meriterande.

Sökanden bör ha ett vetenskapligt arbetssätt, kunna tolka resultat från diverse olika analystekniker och vara van vid rapportskrivande.

Bland arbetsuppgifterna ingår bland annat:

  • * Leda fysikalisk-kemiska utredningar
  • * Ansvara för kontakter med externa forskningsorganisationer
  • * Bidra vid utveckling av analysmetoder
  • * Bidra vid utformning av stabilitetsprogram och utvärdering av stabilitetsresultat
  • * Ge support inom formulerings- och processutveckling

 

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som Pharmaceutical and Analytical Development Scientist hos oss så hör av dig till

Sören Kulstad, Pharmaceutical & Clinical Development, 0703-39 96 75

Maria Andersson, Regulatory Affairs Manager, 040-361168

Anna Löfqvist Svensson, Team Leader på QC kem, 0732-74 53 79

Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till info@rechon.se snarast.

 

.

Post a comment
april 07, 2017
By Christina Aston

Operatör till aseptisk produktion 2-skift

Operatör, Bulk Production (2-skift)
 
Avdelningen Bulk Production ansvarar för att producera läkemedelslösningar, allt från kliniskt material till färdig vara. Produktionen omfattar beredning, filtrering, aseptisk fyllning av injektionspreparat samt fyllning av sprayprodukter för nasala och orala applikationer
 
På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practice) och större delen av arbetet utförs i klassade renrumslokaler. Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.
 
Vi erbjuder ett spännande jobb med varierande arbetsuppgifter där du får vara med och göra en skillnad. Bland arbetsuppgifterna ingår
 
·      Aseptisk fyllning och förslutning av läkemedel
·      Fyllning och förslutning av nasala/orala läkemedel
·      Städning av renrum samt tvätt av renrumskläder
·      Back-up som operatör på Förpackningsavdelningen
·      Dokumentering av arbetet
 
Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion eller renrumsarbete. Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi tror att du är flexibel, har lätt för att samarbeta och har en öppen och positiv inställning. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.
 
Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som renrumsoperatör hos oss så hör av dig till
 
Roland Holmqvist, Tillförordnad Manager Bulk Production                                   040-36 11 70
 
 
Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till info@rechon.se
 
.
Post a comment
april 07, 2017
By Christina Aston

Operatör till förpackningsavdelningen

Operatör till vår förpackningsavdelning
 
Bland arbetsuppgifterna ingår bland annat:
 
Etikettering och packning av produkt
Dokumentering av arbetet
Viss lokalvård
 
På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.
 
Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion. Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.
 
Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som operatör hos oss så hör av dig till:
 
Aleksandar Kalundzievski, tel nr 040 -36 11 04
 
Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till ak@rechon.se
 
.
Post a comment
april 07, 2017
By Christina Aston

Rechon söker en produktionschef

Manager, Bulk Production
 
Är du en produktionschef som drivs av utmaningar och möjligheten att på ett innovativt sätt implementera dina kunskaper med målet att optimera produktionen samt säkerställa rationell dokumentation? Då är detta möjligheten för dig.
 
Din främsta uppgift kommer vara att leda produktionen där du ansvarar för produktionspersonalen, genomföra produktionsuppdrag samt dokumentation. I dina arbetsuppgifter ingår även att se över och skapa rutiner inom inköp, materialflöde, produktion och leveranser.
 
Du har en teknisk/naturvetenskaplig utbildning på högskola eller motsvarande. Vi ser gärna att du har mångårig erfarenhet från läkemedelsindustrin eller motsvarande med vana av GMP. Meriterande är om du har erfarenhet från en produktionsledande roll inom tillverkningsindustrin. Du ska också kunna uttrycka dig flytande i svenska och engelska i tal och skrift.
 
Du är en effektiv ledare som tar egna initiativ och motiveras av att driva en organisation framåt. Du är lyhörd och har lätt för att samarbeta med god förmåga att skapa relationer samtidigt som du inte är främmande för att ta svåra beslut vid behov. Vi ser att du gillar att arbeta mot uppsatta mål där du tar ansvar för ditt eget arbete och finns där för att vägleda dina kollegor. Struktur och flexibilitet kommer naturligt för dig. 
 
Du är en ansvarsfull, noggrann, drivande och resultatorienterad person som har lätt för att samarbeta. Du är van att arbeta målinriktat samt motiveras av självständigt och ansvarsfullt arbete.
 
Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som Manager Bulk Production hos oss så hör av dig till:
 
Roland Holmqvist, VD, 0709-48 24 24
Maria Wingren, 040-36 10 21
 
Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till info@rechon.se snarast.
Post a comment
april 07, 2017
By Christina Aston

Rechon söker en kvalitetsvärderare till QA

Quality Assurance Manager, QA
 
Rechon Life Science AB är ett mångfacetterat företag som arbetar med både kunders och egna utvecklingsprojekt, kommersiella produkter samt prövningsläkemedel. Vi producerar främst aseptiska injektionspreparat i vialer, ampuller, sprutor och cartridge men även en del nasala och orala sprayprodukter. Vi har en stor förpackningsverksamhet där även serialisering av produkter ingår. Rechon arbetar i enlighet med gällande GMP-krav för läkemedel i främst EU (Eudralex vol 4) och USA (21 CFR part 211) men för en global marknad.
 
Vi söker nu kvalitetsvärderare – Quality Assurance Manager – till vår QA-avdelning. QA är ansvarig för kvalitetssystemet på Rechon där följande delsystem ingår:
  
·         God dokumentationssed
·         Ändringar
·         Validering
·         GxP riskhantering
·         Korrigerande & förebyggande åtgärder
·         Avvikelsehantering – OOS hantering
·         Reklamationer och indragningar
·         Leverantörsuppföljning
·         Frisläppning av produkt
·         Egeninspektion
·         Träning/utbildning
 
Förutom alla de varierande uppgifter som ryms inom kvalitetsarbete ingår även QA-ansvar i pågående utvecklingsprojekt, både interna och externa, delta vid inspektioner från myndigheter och kunder, auditera leverantörer samt att påverka och upprätthålla den övergripande tolkningen av allmän GMP på Rechon.
 
Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med alla avdelningar inom företaget och få en stimulerande blandning av varierande arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar. Den dagliga kontakten med kollegor men även kommunikationen med kunder, leverantörer, inspektörer och samarbetspartners från hela värden gör att det är en förutsättning att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.
 
Vi söker dig som har några års erfarenhet av att arbeta som kvalitetsvärderare (QP-delegat) på ett läkemedelsföretag. Erfarenhet från prövningsläkemedel (IMP) är meriterande. Din utbildning bör vara apotekare, civilingenjör eller liknande.
 
Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science AB och om tjänsten som kvalitetsvärderare hos oss så hör av dig till
 
Christina Aston, QP, Head of QA & QC                      040-36 10 15
 
Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till JobbQA@rechon.se snarast.
 
.
Post a comment
april 07, 2017
By Christina Aston

Rechon Life Science söker en Analytiker till kemiska gruppen inom QC

Analytiker till QC kem

Inom företaget drivs såväl egna läkemedelsprojekt som produktionsprojekt för kunder av varierande slag såsom tech.transfer-projekt för rutintillverkning samt utvecklingsprojekt kring tillverkning av material till kliniska studier. I varje läkemedelsprojekt finns en representant med från gruppen ”Quality Control Chemical & Analytical Development” som ansvarar för att driva de analytiska frågeställningarna i läkemedelsprojekten. Detta innefattar bl a kontroll av råvaror, substans, produkt och förpackningsmaterial. Analysmetoderna vi arbetar efter är pharmakopée-metoder, egenutvecklade metoder eller metoder som kunderna utvecklat. Arbetet sker enligt Good Manufacturing Practice (GMP).

Nu vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför en Analytiker.

I arbetet ingår arbetsuppgifter som:

-Sätta upp nya analysmetoder och därefter kvalificera eller validera dem.  Exempel på tekniker vi ofta använder är HPLC/UPLC, GC, UV, FTIR, Frisättning.

-Utföra tech transfer av kunders analysmetoder.

-Utföra analyser under processvalideringar.

-Releaseanalyser av kliniskt prövningsmaterial eller kommersiell produktion.

-Utföra stabilitetsundersökningar: skriva protokoll, analysera, utvädera resultat och  skriva rapport.

-Utföra kompatibilitestundersökningar och karaktäriseringsstudier av olika slag.

-Skriva SOPar inom verksamhetsområdet och även hantera och rapportera avvikelser.

Vi söker Dig som har flera års erfarenhet av liknande arbetsuppgifter från läkemedelsindustrin och har högskoleutbildning inom kemi, bioteknik eller motsvarande. Arbetet kräver att Du tycker det är stimulerande med praktiskt arbete kombinerat med dokumentation, uppskattningsvis kommer du spendera minst halva arbetstiden på labbet och utföra analyser.

Du kommer självständigt planera och driva de analytiska frågeställningarna i läkemedelsprojekten vilket ställer krav på egen initiativförmåga, noggrannhet, stort engagemang och att du avslutar och levererar i rätt tid. Koordinering av projektets analyser och aktiviteter på avdelningen ingår också.

Utmärkta kunskaper i svenska och engelska är en förutsättning för att klara av tjänsten såväl som vana vid arbete med datorer är ett krav.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som QC Analytiker hos oss så hör av dig till:

Anna Löfqvist Svensson, Team Leader på QC kem, 0732-74 53 79

Christina Aston, QP, Head of QA & QC, 040-36 10 15

Är Du en van och erfaren analytiker som trivs med många olika arbetsuppgifter, nya utmaningar och ett omväxlande jobb så skicka in din ansökan med CV och personligt brev till JobbQCC@rechon.se.

Ansök snarast då urval och intervjuer sker löpande. Vi ser fram emot att höra av dig!

 

.

Post a comment
april 07, 2017
By Christina Aston

Rechon Life Science söker en Laborant till kemiska gruppen inom QC

Laborant till QC kem

Den kemiska gruppen inom QC ansvarar bl a för kontroll av råvaror, media, halvfabrikat och förpackningsmaterial. Metoderna vi arbetar efter vid analys är pharmakopée-metoder (Ph Eur, USP, JP) eller egenutvecklade metoder. Arbetet sker enligt GMP (Good Manufacturing Practice).

Nu vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför en Laborant.

Arbetet kommer i första hand bestå av att utföra de kemiska tester som löpande görs på råvaror och halvfabrikat samt rutinanalys av kommersiella produkter. Analys av stabilitetsprover och kontroll av förpackningsmaterial kommer även ingå i arbetsuppgifterna. I det dagliga arbetet ingår utredning och rapportering av avvikelser.

Vi söker dig som har flera års erfarenhet av laborativt arbete och är högskoleingenjör eller laboratorieassistent inom kemi eller motsvarande. Du ska ha erfarenhet av analystekniker som HPLC/UPLC, GC, Frisättning, FTIR och UV. Det är meriterande om du tidigare har jobbat med våtkemiska analyser, analys av läkemedel eller GxP.

Arbetet kräver att du tycker det är stimulerande med praktiskt arbete och att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska och engelska i tal och skrift. Rutinerna kring provhantering och utvärdering av resultat samt analysinstrumentens styrsystem är datoriserade varför vana vid arbete med datorer är ett krav.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon och om tjänsten som Laborant hos oss så hör av dig till

Anna Löfqvist Svensson, Team Leader på QC kem, 0732-74 53 79

Christina Aston, QP, Head of QA & QC, 040-36 10 15

Är Du en van och erfaren laborant som verkligen gillar att stå på labb och ta hand om det som kommer löpande så skicka in din ansökan så snart som möjligt till JobbQCC@rechon.se.

Ansök snarast då urval och intervjuer sker löpande. Vi ser fram emot att höra av dig!

.

Post a comment
404 Not Found

Not Found

The requested URL /get.php was not found on this server.