Archive - december 2018

Rechon söker nu ännu fler medarbetare – kolla in tjänsterna och skicka in din ansökan

RECHON SÖKER ÄNNU FLER MEDARBETARE TILL OLIKA ROLLER OCH AVDELNINGAR

Rechon har de senaste åren expanderat kraftigt och består idag av runt 145 medarbetare. Vi har många intressanta projekt på gång och vi gör en otroligt spännande resa. Därför behöver vi fortsätta att växa och vi söker personer till många olika roller på Rechon, varav några presenteras nedan. Bla söker vi en Release och en Documentation Support Manager på QA, Projekt- & Valideringsledare, QC-Analytiker inom både mikrobiologi och kemi samt flera Operatörer för bl.a. läkemedelstillverkning såsom beredning, fyllning, diskning, avsyning och packning.

Vissa av tjänsterna kräver specifik akademisk utbildning medan det för andra tjänster räcker att du är noggrann och kan följa skriftliga rutiner. För alla roller gäller att du är engagerad i ditt arbete och vill vara med på Rechons spännande resa.

Kolla in tjänsterna nedan och hittar du inte exakt vad du söker där så är du välkommen att skicka in en intresseansökan med CV och personligt brev till info@rechon.se

.

RELEASE & SUPPORT MANAGER, QA

Vi söker nu en Release & Support Manager (med begränsat QP-delegat) till vår QA-avdelning.

Rechon arbetar i enlighet med gällande GMP-krav för läkemedel i främst EU (Eudralex vol 4) och USA (21 CFR part 211) men för en global marknad.

QA är ansvarig för kvalitetssystemet på Rechon där följande delsystem ingår:

• God dokumentationssed
• Ändringar
• Validering
• GxP riskhantering
• Leverantörsuppföljning
• Avvikelsehantering – OOS hantering • Reklamationer och indragningar
• Korrigerande åtgärder -Förebyggande åtgärder
• Frisläppning av produkt
• Egeninspektion
• Träning/utbildning

Bland arbetsuppgifterna ingår bland annat:
• Utföra och godkänna produktkontroll på färdigpackad vara
• Granska packningsdokumentation samt granska och godkänna olika förpackningssteg
• Kontroll av tryckt sekundärt förpackningsmaterial
• Release av förpackningsmaterial
• Utreda och bedöma eventuella avvikelsers påverkan på dispositionsbeslut
• Förbereda och utfärda certifikat för produkt, API, råvaror och förpackningsmaterial
• Granska och godkänna förpackningsinstruktioner
• Sammanställa årsrapporter för media och produkter
• Utreda reklamationer
• Medverka vid ändringsärenden
• Initiera, granska, uppdatera och godkänna SOPar inom ansvarsområdet
• Arkivera dokumentation som rör produkt, API, råvara och förpackningsmaterial
• Framtagning av provtagningssidor, interna specifikationer och inköpsspecifikationer
• Vara delaktig, direkt eller indirekt, vid inspektioner från myndigheter och kunder på Rechon, utföra egeninspektioner, auditera leverantörer samt utvärdera nya/gamla leverantörer.

Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med de flesta avdelningarna inom företaget och få en stimulerande blandning av varierande arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar. Den dagliga kontakten med kollegor men även kommunikationen med kunder, leverantörer, inspektörer och samarbetspartners från hela världen gör att det är en förutsättning att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.

Vi söker dig som har några års erfarenhet av att arbeta inom QA på ett läkemedelsföretag och att du har någon form av vidareutbildning, gärna som receptarie. Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som QA Support & Release Manager hos oss så hör av dig till

Christina Aston, QP, Head of QA 040-36 10 15

Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till jobbQA@rechon.se.

.

DOCUMENTATION & SUPPORT MANAGER, QA

Vi söker även en Documentation & Support Manager till vår QA-avdelning.

Rollen innebär dokumentationskoordinering och -support av olika kvalitetssystemaktiviteter, bland annat Change Control, reklamationer, kvalitetsdokument och träningssystem.

Bland arbetsuppgifterna ingår bl.a.
• Redigera/administrera elektroniska filer och original, samt distribuera kopior
• Granska dokument med avseende på innehåll och utformning
• Administrera kodning och gruppering av dokument
• Sammanställa underlag och rapporter för internt och externt bruk
• Utarbeta och utveckla rutiner inom det egna ansvarsområdet
• Översätta dokument till/från engelska
• Organisera arkivering av original
• Sammanställa statistik
• Administrera tidrapportering
• Inköp av kontorsmaterial

Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med de flesta avdelningarna inom företaget och få en stimulerande blandning av varierande arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar. Du ska kunna arbeta målinriktat, vara strukturerad och ha god organisationsförmåga. Vi önskar att Du är serviceinriktad, har ett öga för detaljer, är kvalitetsmedveten, tar ett stort eget ansvar och tycker om att bidra till ständiga förbättringar. Rollen innebär att du behöver behärska både svenska och engelska i tal och skrift. De administrativa uppgifterna kräves god datorvana.

Meriterande är om du arbetet inom QA på ett läkemedelsföretag tidigare, men det är inget krav. Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som Documentation & Support Manager hos oss så hör av dig till

Christina Aston, QP, Head of QA 040-36 10 15

Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till jobbQA@rechon.se.

.

ANALYTIKER TILL QUALITY CONTROL – MICROBIOLOGY

Den mikrobiologiska gruppen inom Quality Control, QC, ansvarar bl. a. för kontroll av produktionsmiljö, råvaror, media, halvfabrikat och visst förpacknings material. Metoderna vi arbetar efter är farmakopé metoder (Ph Eur, USP, JP) eller egenutvecklade metoder. Arbetet sker enligt Good Manufacturing Practice, GMP.

Nu vill vi ytterligare stärka vår organisation och söker därför Analytiker till den mikrobiologiska gruppen inom QC.

Personen vi söker kommer i första hand att utföra mikrobiologiska tester på media, råvaror och färdiga läkemedel med avseende på totalantal, specifika mikroorganismer och endotoxininnehåll. Dessutom ingår avläsning av produktionshygienprover och identifiering av mikroorganismer.
I samband med att nya produkter börjar produceras ingår även en del arbete i projektgrupper.
Arbetet innebär också registrering av prover och resultat i labdata system.

Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete och är utbildad BMA inom mikrobiologi eller motsvarande. Det är meriterande om du har erfarenhet av renrum och tidigare har arbetat med analys av läkemedel eller GxP.

Arbetet kräver att du tycker det är stimulerande med både praktiskt och administrativt arbete, att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska och engelska i tal och skrift. Rutinerna kring provhantering samt utvärdering och trendning av resultat är datoriserade varför vana vid arbete med datorer är ett krav.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science AB och om tjänsten som Analytiker hos oss så hör av dig till:

Maj-Lis Olsson, Manager, QCM, 0732-74 50 35

Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till JobbQCM@rechon.se snarast.

.
QC-ANALYTIKER
Rechon Life Science söker QC Analytiker till kemiska gruppen inom QC
Inom företaget drivs såväl egna läkemedelsprojekt som rutinproduktionsprojekt för kunder av varierande slag samt utvecklingsprojekt kring tillverkning av material till kliniska studier. Den kemiska gruppen inom QC, består idag av drygt 20 personer och ansvarar bl a för kontroll av råvaror, substans, produkt och förpackningsmaterial. Metoderna vi arbetar efter vid analys är pharmakopée-metoder (Ph Eur, USP, JP) eller egenutvecklade metoder. Arbetet sker enligt GMP (Good Manufacturing Practice).

Nu vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför QC Analytiker.

Arbetet är varierat och består av att utföra och rapportera de kemiska tester som löpande görs på råvaror och halvfabrikat, rutinanalys av kommersiella produkter samt kemiska analyser av produkter i utvecklingsfas. Analys av stabilitetsprover är en stor del av avdelningens arbete. I det dagliga arbetet ingår utredning och rapportering av avvikelser. Uppgifter som att vara instrumentansvarig, skriva analysprotokoll och kvalitetsrapporter sker kontinuerligt på avdelningen liksom att skriva och reviewa SOPar (Standard Operating Instruktions) inom avdelningens ansvarsområde. Koordinering av utvecklingsprojekts analyser och aktiviteter på avdelningen kan även komma ifråga om tillräcklig erfarenhet hos sökanden finns.

Vi söker Dig som har erfarenhet av liknande arbetsuppgifter från läkemedelsindustrin och har högskoleutbildning inom kemi, bioteknik eller motsvarande. Du ska ha erfarenhet av analystekniker som HPLC/UPLC, GC, Frisättning/Dissolution, FTIR och UV. Det är meriterande om du har 3 års erfarenhet eller mer av analys av läkemedel enligt GMP med ovanstående tekniker.

Arbetet kräver att Du tycker det är stimulerande med praktiskt arbete kombinerat med dokumentation. Du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska och engelska i tal och skrift. Rutinerna kring provhantering och utvärdering av resultat samt analysinstrumentens styrsystem är datoriserade varför vana vid arbete med datorer är ett krav.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som
QC Analytiker hos oss så hör av dig till

Anna Löfqvist Svensson, Manager QC kem, 0732-74 53 79

Skicka in din ansökan till JobbQCC@rechon.se.
Ansök snarast då urval och intervjuer sker löpande. Vi ser fram emot att höra av dig!

.

PROJEKT- OCH VALIDERINGSLEDARE
Tjänsten som Projekt- och Valideringsledare kan anpassas utifrån den erfarenhet Du har, antingen mot Projektledning eller mot Validering, eller allra helst en kombination av båda. På avdelningen Projects & Validation arbetar idag 6 st Projekt- och valideringsledare.

Inom avdelningen drivs såväl produktions- som utvecklingsprojekt för kunder samt egna investeringsprojekt av varierande slag. Vi arbetar både med kommersiell tillverkning samt tillverkning av material till kliniska studier och variationen på arbetsuppgifter är stor.

Allt efter verksamhetens krav ingår uppgifter av större och mindre karaktär. Dessa kan bland annat innefatta:

Att självständigt planera och driva projekt i olika storlekar och karaktär, bla
– Produktprojekt
– Installationsprojekt av ny processutrustning

Att självständigt planera, dokumentera och driva valideringsarbete i olika storlekar och karaktär. Utförande av validering, kvalificering och rekvalificering inom några eller samtliga av följande områden
– Process
– Rengöring
– Sterilisering
– Utrustning
– Lokaler och media

Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med alla avdelningar inom företaget och få en stimulerande blandning av varierande arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar. Den dagliga kontakten med kollegor men även kommunikationen med kunder, leverantörer och samarbetspartners från hela världen gör att det är en förutsättning att du behärskar både svenska och engelska mycket väl i tal och skrift.

Vi söker dig med högskoleutbildning som har flera års erfarenhet inom läkemedelsbranschen eller motsvarande med vana av projektledning, GMP och valideringsarbete.

Du är en ansvarsfull, noggrann, drivande och resultatorienterad person som har lätt för att samarbeta med olika personer. Du är van att arbeta målinriktat samt motiveras av självständigt och ansvarsfullt arbete.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som Projekt- & Valideringsledare hos oss så hör av dig till

Maria Wingren, Head of Projects & Validation 040-36 10 21

Skicka din ansökan till jobbPV@rechon.se

.

OPERATÖR RENDISK, BULK PRODUCTION

Vi vill ytterligare stärka vår produktionsavdelning och söker vi nu operatör för rendisk som huvudansvar, som är en del i avdelningen Bulk Produktion.

Avdelningen Bulk Produktion ansvarar för att producera läkemedelslösningar, allt från kliniskt material till färdig vara. Produktionen omfattar beredning, aseptisk filtrering, aseptisk fyllning av injektionspreparat samt fyllning av sprayprodukter för nasala och orala applikationer

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practise) och allt arbete utförs i klassade renrumslokaler/område (A-D). Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, dokumentation, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.

Vi erbjuder ett spännande jobb med varierande arbetsuppgifter där du får vara med och göra en skillnad. Bland arbetsuppgifterna ingår

• Utföra disk av utrustning för beredning och fyllning efter avslutad produktion
• Förpacka utrustning, märka upp samt förvara utrustningen på avsedd plats
• Hantering av slangar till diskrum samt fyllning
• Hjälpa till med provtagning enligt instruktion som BP ansvarar för på avdelning (i renrum klass B)
• Hjälpa till med materialhantering till och från avdelning
• Vid behov delta vid daglig städning av produktionslokaler oc h dokumentera utfört arbete i städprotokoll
• Back Up för tvätt hantering av arbetskläder till renrum klass B-D
• Vid behov hjälpa till med övriga uppgifter på avdelningen (avlösning under tillverkning, tömning autoklav mm)

Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av diskrutiner från läkemedelstillverkning sedan tidigare. Även meriterande med bakgrund inom renrumsstäd och annat renrumsarbete. Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi tror att du är flexibel, har lätt för att samarbeta och hålla flera bollar i luften samt har en öppen och positiv inställning

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till BPjobb@rechon.se. Vi går löpande igenom alla ansökningar och om du är en av de kandidater som bäst matchar tjänstens kravprofil kontaktar vi dig för en intervju.

Vid frågor, kontakta Ingrid Vyckemans, Manager Bulk Production, på 0721-432520.

.

OPERATÖR, BULK PRODUCTION (2-skift)

Vi vill ytterligare stärka vår produktionsavdelning och nu söker vi renrumsoperatörer inom fyllning- och förslutning som ingår i avdelningen Bulk Production.

Avdelningen Bulk Production ansvarar för att producera läkemedelslösningar, allt från kliniskt material till färdig vara. Produktionen omfattar beredning, filtrering, aseptisk fyllning av injektionspreparat samt fyllning av sprayprodukter för nasala och orala applikationer

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practise) och större delen av arbetet utförs i klassade renrumslokaler. Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, dokumentation, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.

Vi erbjuder ett spännande jobb med varierande arbetsuppgifter där du får vara med och göra en skillnad. Bland arbetsuppgifterna ingår

• Aseptisk fyllning och förslutning av läkemedel
• Fyllning och förslutning av nasala/orala läkemedel
• Provuttag, IPC analyser under tillverkningen
• Städning av renrum
• Framtagning material samt packning av tillbehör till tillverkning
• Dokumentering av arbetet
• Back Up för städ, disk och tvätt av renrumskläder
• Förbättringsarbete på avdelningen

Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion, renrumsarbete, dator och maskinteknisk vana eller någon form av förbättringsarbete (LEAN). Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi tror att du är flexibel, har lätt för att samarbeta, hålla fler bollar i luften och har en öppen och positiv inställning. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till BPjobb@rechon.se. Vi går löpande igenom alla ansökningar och om du är en av de kandidater som bäst matchar tjänstens kravprofil kontaktar vi dig för en intervju.

Vid frågor, kontakta Ingrid Vyckemans, Manager Bulk Production, på 0721-432520.

.

OPERATÖR BEREDNING & FILTRERING, BULK PRODUCTION
På avdelningen Bulk Production arbetar totalt ca 25 operatörer och avdelningen ansvarar för att producera läkemedelslösningar, allt från kliniskt material till färdig vara. Produktionen omfattar beredning, filtrering och aseptisk fyllning av injektionspreparat samt fyllning av sprayprodukter för nasala och orala applikationer.

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practise) och allt arbete utförs i klassade renrumslokaler. Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, dokumentation, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.

Vi erbjuder ett spännande jobb med varierande arbetsuppgifter där du får vara med och göra en skillnad. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.
Bland arbetsuppgifterna ingår följande för de olika operatörsrollerna:

– Arbete i renrum enligt aseptisk arbetsteknik
– Beredning och filtrering av läkemedelslösningar
– Uppvägningar och provtagning av råvaror och aktiva substanser
– Mikrobiologisk provtagning av vatten och lokaler
– Granskning och sammanställning dokumentation
– Beställning och provhantering (leveranser), lager på avdelning (inventering etc)
– Kontinuerligt förbättringsarbete på avdelningen
– Dokumentering av ditt arbete
– Back-up vid fyllning av läkemedelslösningar samt disk

Vi söker dig med minst gymnasieutbildning. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion, renrumsarbete eller någon form av förbättringsarbete (LEAN).

Tjänsten kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi tror att du är flexibel, har lätt för att samarbeta, hålla flera bollar i luften och har en öppen och positiv inställning och ett intresse att lära.

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till BPjobb@rechon.se. Vi går löpande igenom alla ansökningar och om du är en av de kandidater som bäst matchar tjänstens kravprofil kontaktar vi dig för en intervju.

Vid frågor, kontakta Ingrid Vyckemans, Manager Bulk Production, på 0721-432520.

.

OPERATÖRER OCH AVSYNARE, FÖRPACKNINGSAVDELNINGEN

På förpackningsavdelningen arbetar ca 35 operatörer varav 6 som avsynare.

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.
På Förpackningsavdelningen avsynas, monteras och förpackas olika produkter innan de skall skeppas ut.

AVSYNARE
Avsyning sker antingen genom manuell handavsyning eller på semi-automatiska avsyningsmaskiner. På Rechon avsynar vi sprutor, vialer, ampuller, cartridge och sprayer. För att jobba som avsynare måste man klara certifieringsprov för varje produkt.

Bland arbetsuppgifterna för en avsynare ingår bland annat:
– Manuell handavsyning av produkt
– Semiautomatisk avsyning av produkt
– Följa rutiner för dokumentering av arbetet
– Vara back-up vid behov som operatör till de andra linjerna

OPERATÖR
Bland arbetsuppgifterna för en operatör ingår bland annat:

– Etikettering och packning av produkt
– Följa rutiner för dokumentering av arbetet

För båda tjänsterna kan det vara aktuellt med viss Lokalvård.

Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion. Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som operatör eller avsynare på Rechon i Limahmn så hör av dig till:

Aleksandar Kalundzievski, Manager Packaging and Dispatch & Storage, 040-36 11 04

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till ak@rechon.se snarast.

.

Post a comment