Vill du jobba med världens bästa medarbetare? Skicka in din ansökan till Rechon i Limhamn

RECHON SÖKER ÄNNU FLER MEDARBETARE TILL OLIKA ROLLER OCH AVDELNINGAR

Rechon har de senaste åren expanderat kraftigt och består idag av runt 160 medarbetare. Vi har många intressanta projekt på gång och vi gör en otroligt spännande resa. Därför behöver vi fortsätta att växa och vi söker personer till många olika roller på Rechon, varav några presenteras nedan. Bla söker vi Kvalitetsvärderare till QA, Analytiker till QC, Tekniker/processtekniker till vår underhållsavdelning, Operatörer för läkemedelstillverkning såsom beredning, fyllning och diskning samt Operatörer för avsyning och packning.

Vissa av tjänsterna kräver specifik akademisk utbildning medan det för andra tjänster räcker att du är noggrann och kan följa skriftliga rutiner. För alla roller gäller att du är engagerad i ditt arbete och vill vara med på Rechons spännande resa.

Kolla in tjänsterna nedan och hittar du inte exakt vad du söker där så är du välkommen att skicka in en intresseansökan med CV och personligt brev till info@rechon.se

.

Kvalitetsvärderare/Quality Assurance Manager, QA

Vi söker nu en kvalitetsvärderare till vår QA-avdelning.

Rechon arbetar i enlighet med gällande GMP-krav för läkemedel i främst EU (Eudralex vol 4) och USA (21 CFR part 211) men för en global marknad.

QA är ansvarig för kvalitetssystemet på Rechon där följande delsystem ingår:

• God dokumentationssed
• Ändringar
• Validering
• GxP riskhantering
• Leverantörsuppföljning
• Avvikelsehantering – OOS hantering • Reklamationer och indragningar
• Korrigerande åtgärder -Förebyggande åtgärder
• Frisläppning av produkt
• Egeninspektion
• Träning/utbildning

Bland arbetsuppgifterna ingår bland annat:
• Granska och värdera den samlade batchdokumentationen från tillverkade och packade satser, utreda och bedöma eventuella avvikelsers påverkan på dispositionsbeslut samt fatta dispositionsbeslut med stöd av tillgängligt underlag.
• Fungera som QA-representant i både interna projekt och externa kundprojekt och där ta ansvar för QA-frågor och relaterade uppgifter i projekten.
• Leda och/eller delta vid inspektioner från myndigheter och kunder på Rechon, utföra egeninspektioner, auditera leverantörer samt utvärdera nya/gamla leverantörer.
• Utarbeta och/eller granska och godkänna interna och externa dokument, t ex instruktioner, specifikationer, provtagningssidor, tillverkningsdokument, stabilitetsprotokoll och -rapporter, metoder, årsrapporter, riskanalyser, CTD-dokument.
• Hantera och bedöma avvikelse-, CAPA-, CR- och reklamationsärenden samt utföra trendbevakning.
• Vara involverad vid kvalificeringar och valideringar.
• Ge GMP-support till produktionen och andra avdelningar samt vid behov till kunder och leverantörer.
• Implementera kvalitetsstandarder, policys och riktlinjer samt den övergripande tolkningen av allmän GMP på Rechon.

Ansvarsområdena innefattar injektionsprodukter, nasala/orala sprayer, råvaror, API, media samt primärt, sekundärt och tryckt förpackningsmaterial.

Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med alla avdelningar inom företaget och få en stimulerande blandning av varierande arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar. Den dagliga kontakten med kollegor men även kommunikationen med kunder, leverantörer, inspektörer och samarbetspartners från hela värden gör att det är en förutsättning att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.

Vi söker dig som har några års erfarenhet av att arbeta som kvalitetsvärderare (QP-delegat) eller liknande på ett läkemedelsföretag. Din utbildning bör vara apotekare, civilingenjör eller liknande som motsvarar kraven för Sakkunnig i paragraf 7 i LVFS 2004:7 då du kommer få ansvar som QP-delegat från Rechon´s QP efter internutbildning.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som kvalitetsvärderare hos oss så hör av dig till

Christina Aston, QP, Head of QA 040-36 10 15

Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till jobbQA@rechon.se snarast.

.

QC-ANALYTIKER
Rechon Life Science söker QC Analytiker till kemiska gruppen inom QC
Inom företaget drivs såväl egna läkemedelsprojekt som rutinproduktionsprojekt för kunder av varierande slag samt utvecklingsprojekt kring tillverkning av material till kliniska studier. Den kemiska gruppen inom QC, består idag av 25 personer och ansvarar bl a för kontroll av råvaror, substans, produkt och förpackningsmaterial. Metoderna vi arbetar efter vid analys är pharmakopée-metoder (Ph Eur, USP, JP) eller egenutvecklade metoder. Arbetet sker enligt GMP (Good Manufacturing Practice).

Nu vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför QC Analytiker.

Arbetet är varierat och består av att utföra och rapportera de kemiska tester som löpande görs på råvaror och halvfabrikat, rutinanalys av kommersiella produkter samt kemiska analyser av produkter i utvecklingsfas. Analys av stabilitetsprover är en stor del av avdelningens arbete. I det dagliga arbetet ingår utredning och rapportering av avvikelser. Uppgifter som att vara instrumentansvarig, skriva analysprotokoll och kvalitetsrapporter sker kontinuerligt på avdelningen liksom att skriva och reviewa SOPar (Standard Operating Instruktions) inom avdelningens ansvarsområde. Koordinering av utvecklingsprojekts analyser och aktiviteter på avdelningen kan även komma ifråga om tillräcklig erfarenhet hos sökanden finns.

Vi söker Dig som har erfarenhet av liknande arbetsuppgifter från läkemedelsindustrin och har högskoleutbildning inom kemi, bioteknik eller motsvarande. Du ska ha erfarenhet av analystekniker som HPLC/UPLC, GC, Frisättning/Dissolution, FTIR och UV. Det är meriterande om du har 3 års erfarenhet eller mer av analys av läkemedel enligt GMP med ovanstående tekniker.

Arbetet kräver att Du tycker det är stimulerande med praktiskt arbete kombinerat med dokumentation. Du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska och engelska i tal och skrift. Rutinerna kring provhantering och utvärdering av resultat samt analysinstrumentens styrsystem är datoriserade varför vana vid arbete med datorer är ett krav.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som
QC Analytiker hos oss så hör av dig till

Anna Löfqvist Svensson, Manager QC kem, 0732-74 53 79

Skicka in din ansökan till JobbQCC@rechon.se.
Ansök snarast då urval och intervjuer sker löpande. Vi ser fram emot att höra av dig!

.

OPERATÖR RENDISK, BULK PRODUCTION

Vi vill ytterligare stärka vår produktionsavdelning och söker vi nu operatör för rendisk som huvudansvar, som är en del i avdelningen Bulk Produktion.

Avdelningen Bulk Produktion ansvarar för att producera läkemedelslösningar, allt från kliniskt material till färdig vara. Produktionen omfattar beredning, aseptisk filtrering, aseptisk fyllning av injektionspreparat samt fyllning av sprayprodukter för nasala och orala applikationer

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practise) och allt arbete utförs i klassade renrumslokaler/område (A-D). Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, dokumentation, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.

Vi erbjuder ett spännande jobb med varierande arbetsuppgifter där du får vara med och göra en skillnad. Bland arbetsuppgifterna ingår

• Utföra disk av utrustning för beredning och fyllning efter avslutad produktion
• Förpacka utrustning, märka upp samt förvara utrustningen på avsedd plats
• Hantering av slangar till diskrum samt fyllning
• Hjälpa till med provtagning enligt instruktion som BP ansvarar för på avdelning (i renrum klass B)
• Hjälpa till med materialhantering till och från avdelning
• Vid behov delta vid daglig städning av produktionslokaler oc h dokumentera utfört arbete i städprotokoll
• Back Up för tvätt hantering av arbetskläder till renrum klass B-D
• Vid behov hjälpa till med övriga uppgifter på avdelningen (avlösning under tillverkning, tömning autoklav mm)

Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av diskrutiner från läkemedelstillverkning sedan tidigare. Även meriterande med bakgrund inom renrumsstäd och annat renrumsarbete. Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi tror att du är flexibel, har lätt för att samarbeta och hålla flera bollar i luften samt har en öppen och positiv inställning

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till BPjobb@rechon.se. Vi går löpande igenom alla ansökningar och om du är en av de kandidater som bäst matchar tjänstens kravprofil kontaktar vi dig för en intervju.

Vid frågor, kontakta Ingrid Vyckemans, Manager Bulk Production, på 0721-432520.

.

OPERATÖR, BULK PRODUCTION (2-skift)

Vi vill ytterligare stärka vår produktionsavdelning och nu söker vi renrumsoperatörer inom fyllning- och förslutning som ingår i avdelningen Bulk Production.

Avdelningen Bulk Production ansvarar för att producera läkemedelslösningar, allt från kliniskt material till färdig vara. Produktionen omfattar beredning, filtrering, aseptisk fyllning av injektionspreparat samt fyllning av sprayprodukter för nasala och orala applikationer

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practise) och större delen av arbetet utförs i klassade renrumslokaler. Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, dokumentation, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.

Vi erbjuder ett spännande jobb med varierande arbetsuppgifter där du får vara med och göra en skillnad. Bland arbetsuppgifterna ingår

• Aseptisk fyllning och förslutning av läkemedel
• Fyllning och förslutning av nasala/orala läkemedel
• Provuttag, IPC analyser under tillverkningen
• Städning av renrum
• Framtagning material samt packning av tillbehör till tillverkning
• Dokumentering av arbetet
• Back Up för städ, disk och tvätt av renrumskläder
• Förbättringsarbete på avdelningen

Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion, renrumsarbete, dator och maskinteknisk vana eller någon form av förbättringsarbete (LEAN). Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi tror att du är flexibel, har lätt för att samarbeta, hålla fler bollar i luften och har en öppen och positiv inställning. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till BPjobb@rechon.se. Vi går löpande igenom alla ansökningar och om du är en av de kandidater som bäst matchar tjänstens kravprofil kontaktar vi dig för en intervju.

Vid frågor, kontakta Ingrid Vyckemans, Manager Bulk Production, på 0721-432520.

.

OPERATÖR BEREDNING & FILTRERING, BULK PRODUCTION
På avdelningen Bulk Production arbetar totalt ca 25 operatörer och avdelningen ansvarar för att producera läkemedelslösningar, allt från kliniskt material till färdig vara. Produktionen omfattar beredning, filtrering och aseptisk fyllning av injektionspreparat samt fyllning av sprayprodukter för nasala och orala applikationer.

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practise) och allt arbete utförs i klassade renrumslokaler. Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, dokumentation, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.

Vi erbjuder ett spännande jobb med varierande arbetsuppgifter där du får vara med och göra en skillnad. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.
Bland arbetsuppgifterna ingår följande för de olika operatörsrollerna:

– Arbete i renrum enligt aseptisk arbetsteknik
– Beredning och filtrering av läkemedelslösningar
– Uppvägningar och provtagning av råvaror och aktiva substanser
– Mikrobiologisk provtagning av vatten och lokaler
– Granskning och sammanställning dokumentation
– Beställning och provhantering (leveranser), lager på avdelning (inventering etc)
– Kontinuerligt förbättringsarbete på avdelningen
– Dokumentering av ditt arbete
– Back-up vid fyllning av läkemedelslösningar samt disk

Vi söker dig med minst gymnasieutbildning. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion, renrumsarbete eller någon form av förbättringsarbete (LEAN).

Tjänsten kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi tror att du är flexibel, har lätt för att samarbeta, hålla flera bollar i luften och har en öppen och positiv inställning och ett intresse att lära.

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till BPjobb@rechon.se. Vi går löpande igenom alla ansökningar och om du är en av de kandidater som bäst matchar tjänstens kravprofil kontaktar vi dig för en intervju.

Vid frågor, kontakta Ingrid Vyckemans, Manager Bulk Production, på 0721-432520.

.

OPERATÖRER OCH AVSYNARE, FÖRPACKNINGSAVDELNINGEN

På förpackningsavdelningen arbetar ca 40 operatörer varav ca 9 som avsynare.

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.
På Förpackningsavdelningen avsynas, monteras och förpackas olika produkter innan de skall skeppas ut.

AVSYNARE
Avsyning sker antingen genom manuell handavsyning eller på semi-automatiska avsyningsmaskiner. På Rechon avsynar vi sprutor, vialer, ampuller, cartridge och sprayer. För att jobba som avsynare måste man klara certifieringsprov för varje produkt.

Bland arbetsuppgifterna för en avsynare ingår bland annat:
– Manuell handavsyning av produkt
– Semiautomatisk avsyning av produkt
– Följa rutiner för dokumentering av arbetet
– Vara back-up vid behov som operatör till de andra linjerna

OPERATÖR
Bland arbetsuppgifterna för en operatör ingår bland annat:

– Etikettering och packning av produkt
– Följa rutiner för dokumentering av arbetet

För båda tjänsterna kan det vara aktuellt med viss Lokalvård.

Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion. Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som operatör eller avsynare på Rechon i Limhamn så hör av dig till:

Aleksandar Kalundzievski, Manager Packaging and Dispatch & Storage, 040-36 11 04

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till ak@rechon.se snarast.

.

TEKNIKER/PROCESSTEKNIKER TILL UNDERHÅLLSAVDELNINGEN

Till vår underhållsavdelning söker vi nu tekniker/processtekniker.

Dagliga förkommande arbetsuppgifter för dig som processtekniker är
Utföra metodisk och systematisk felsökning med hjälp av el- och pneumatiska , ritningar och scheman för att avhjälpa stopp i produktionen.
Planera, bereda, utföra och dokumentera periodisk maskinservice enligt serviceschema
Planera, bereda, utföra och dokumentera förbättringsarbeten inom ditt tilldelade ansvarsområde
Omställningar av maskiner

Vi söker dig vars största intresse är teknik i kombination med problemlösning och service. Vi tror att du har minst 2 – 5 års dokumenterad erfarenhet av liknande arbetsuppgifter.
Du är självgående, ansvarsfull och besitter följande kvalifikationer
• Eftergymnasial utbildning inom el och gärna med automationskunskap
• Goda kunskaper i PLC, ex program Simens
• Ha erfarenhet av inköp av reservdelar
• God datorvana samt erfarenhet ifrån arbete i underhållsystem
• Mycket goda kunskaper i både skrift och tal svenska och Engelska

Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion och arbete i renrum.

Tjänsten kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi tror att du är flexibel, har lätt för att samarbeta, hålla flera bollar i luften och har en öppen och positiv inställning samt ett genuint intresse och fallenhet för teknik.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som tekniker/processtekniker på Rechon i Limhamn så hör av dig till:

Olle Olsson, Manager Maintenance, 040-36 12 69.

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till ool@rechon.se snarast.

Post a comment

Rechon söker nu ännu fler medarbetare – kolla in tjänsterna och skicka in din ansökan

RECHON SÖKER ÄNNU FLER MEDARBETARE TILL OLIKA ROLLER OCH AVDELNINGAR

Rechon har de senaste åren expanderat kraftigt och består idag av runt 145 medarbetare. Vi har många intressanta projekt på gång och vi gör en otroligt spännande resa. Därför behöver vi fortsätta att växa och vi söker personer till många olika roller på Rechon, varav några presenteras nedan. Bla söker vi en Release och en Documentation Support Manager på QA, Projekt- & Valideringsledare, QC-Analytiker inom både mikrobiologi och kemi samt flera Operatörer för bl.a. läkemedelstillverkning såsom beredning, fyllning, diskning, avsyning och packning.

Vissa av tjänsterna kräver specifik akademisk utbildning medan det för andra tjänster räcker att du är noggrann och kan följa skriftliga rutiner. För alla roller gäller att du är engagerad i ditt arbete och vill vara med på Rechons spännande resa.

Kolla in tjänsterna nedan och hittar du inte exakt vad du söker där så är du välkommen att skicka in en intresseansökan med CV och personligt brev till info@rechon.se

.

RELEASE & SUPPORT MANAGER, QA

Vi söker nu en Release & Support Manager (med begränsat QP-delegat) till vår QA-avdelning.

Rechon arbetar i enlighet med gällande GMP-krav för läkemedel i främst EU (Eudralex vol 4) och USA (21 CFR part 211) men för en global marknad.

QA är ansvarig för kvalitetssystemet på Rechon där följande delsystem ingår:

• God dokumentationssed
• Ändringar
• Validering
• GxP riskhantering
• Leverantörsuppföljning
• Avvikelsehantering – OOS hantering • Reklamationer och indragningar
• Korrigerande åtgärder -Förebyggande åtgärder
• Frisläppning av produkt
• Egeninspektion
• Träning/utbildning

Bland arbetsuppgifterna ingår bland annat:
• Utföra och godkänna produktkontroll på färdigpackad vara
• Granska packningsdokumentation samt granska och godkänna olika förpackningssteg
• Kontroll av tryckt sekundärt förpackningsmaterial
• Release av förpackningsmaterial
• Utreda och bedöma eventuella avvikelsers påverkan på dispositionsbeslut
• Förbereda och utfärda certifikat för produkt, API, råvaror och förpackningsmaterial
• Granska och godkänna förpackningsinstruktioner
• Sammanställa årsrapporter för media och produkter
• Utreda reklamationer
• Medverka vid ändringsärenden
• Initiera, granska, uppdatera och godkänna SOPar inom ansvarsområdet
• Arkivera dokumentation som rör produkt, API, råvara och förpackningsmaterial
• Framtagning av provtagningssidor, interna specifikationer och inköpsspecifikationer
• Vara delaktig, direkt eller indirekt, vid inspektioner från myndigheter och kunder på Rechon, utföra egeninspektioner, auditera leverantörer samt utvärdera nya/gamla leverantörer.

Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med de flesta avdelningarna inom företaget och få en stimulerande blandning av varierande arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar. Den dagliga kontakten med kollegor men även kommunikationen med kunder, leverantörer, inspektörer och samarbetspartners från hela världen gör att det är en förutsättning att du behärskar både svenska och engelska i tal och skrift.

Vi söker dig som har några års erfarenhet av att arbeta inom QA på ett läkemedelsföretag och att du har någon form av vidareutbildning, gärna som receptarie. Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som QA Support & Release Manager hos oss så hör av dig till

Christina Aston, QP, Head of QA 040-36 10 15

Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till jobbQA@rechon.se.

.

DOCUMENTATION & SUPPORT MANAGER, QA

Vi söker även en Documentation & Support Manager till vår QA-avdelning.

Rollen innebär dokumentationskoordinering och -support av olika kvalitetssystemaktiviteter, bland annat Change Control, reklamationer, kvalitetsdokument och träningssystem.

Bland arbetsuppgifterna ingår bl.a.
• Redigera/administrera elektroniska filer och original, samt distribuera kopior
• Granska dokument med avseende på innehåll och utformning
• Administrera kodning och gruppering av dokument
• Sammanställa underlag och rapporter för internt och externt bruk
• Utarbeta och utveckla rutiner inom det egna ansvarsområdet
• Översätta dokument till/från engelska
• Organisera arkivering av original
• Sammanställa statistik
• Administrera tidrapportering
• Inköp av kontorsmaterial

Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med de flesta avdelningarna inom företaget och få en stimulerande blandning av varierande arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar. Du ska kunna arbeta målinriktat, vara strukturerad och ha god organisationsförmåga. Vi önskar att Du är serviceinriktad, har ett öga för detaljer, är kvalitetsmedveten, tar ett stort eget ansvar och tycker om att bidra till ständiga förbättringar. Rollen innebär att du behöver behärska både svenska och engelska i tal och skrift. De administrativa uppgifterna kräves god datorvana.

Meriterande är om du arbetet inom QA på ett läkemedelsföretag tidigare, men det är inget krav. Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som Documentation & Support Manager hos oss så hör av dig till

Christina Aston, QP, Head of QA 040-36 10 15

Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till jobbQA@rechon.se.

.

ANALYTIKER TILL QUALITY CONTROL – MICROBIOLOGY

Den mikrobiologiska gruppen inom Quality Control, QC, ansvarar bl. a. för kontroll av produktionsmiljö, råvaror, media, halvfabrikat och visst förpacknings material. Metoderna vi arbetar efter är farmakopé metoder (Ph Eur, USP, JP) eller egenutvecklade metoder. Arbetet sker enligt Good Manufacturing Practice, GMP.

Nu vill vi ytterligare stärka vår organisation och söker därför Analytiker till den mikrobiologiska gruppen inom QC.

Personen vi söker kommer i första hand att utföra mikrobiologiska tester på media, råvaror och färdiga läkemedel med avseende på totalantal, specifika mikroorganismer och endotoxininnehåll. Dessutom ingår avläsning av produktionshygienprover och identifiering av mikroorganismer.
I samband med att nya produkter börjar produceras ingår även en del arbete i projektgrupper.
Arbetet innebär också registrering av prover och resultat i labdata system.

Vi söker dig som har erfarenhet av laborativt arbete och är utbildad BMA inom mikrobiologi eller motsvarande. Det är meriterande om du har erfarenhet av renrum och tidigare har arbetat med analys av läkemedel eller GxP.

Arbetet kräver att du tycker det är stimulerande med både praktiskt och administrativt arbete, att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska och engelska i tal och skrift. Rutinerna kring provhantering samt utvärdering och trendning av resultat är datoriserade varför vana vid arbete med datorer är ett krav.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science AB och om tjänsten som Analytiker hos oss så hör av dig till:

Maj-Lis Olsson, Manager, QCM, 0732-74 50 35

Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till JobbQCM@rechon.se snarast.

.
QC-ANALYTIKER
Rechon Life Science söker QC Analytiker till kemiska gruppen inom QC
Inom företaget drivs såväl egna läkemedelsprojekt som rutinproduktionsprojekt för kunder av varierande slag samt utvecklingsprojekt kring tillverkning av material till kliniska studier. Den kemiska gruppen inom QC, består idag av drygt 20 personer och ansvarar bl a för kontroll av råvaror, substans, produkt och förpackningsmaterial. Metoderna vi arbetar efter vid analys är pharmakopée-metoder (Ph Eur, USP, JP) eller egenutvecklade metoder. Arbetet sker enligt GMP (Good Manufacturing Practice).

Nu vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför QC Analytiker.

Arbetet är varierat och består av att utföra och rapportera de kemiska tester som löpande görs på råvaror och halvfabrikat, rutinanalys av kommersiella produkter samt kemiska analyser av produkter i utvecklingsfas. Analys av stabilitetsprover är en stor del av avdelningens arbete. I det dagliga arbetet ingår utredning och rapportering av avvikelser. Uppgifter som att vara instrumentansvarig, skriva analysprotokoll och kvalitetsrapporter sker kontinuerligt på avdelningen liksom att skriva och reviewa SOPar (Standard Operating Instruktions) inom avdelningens ansvarsområde. Koordinering av utvecklingsprojekts analyser och aktiviteter på avdelningen kan även komma ifråga om tillräcklig erfarenhet hos sökanden finns.

Vi söker Dig som har erfarenhet av liknande arbetsuppgifter från läkemedelsindustrin och har högskoleutbildning inom kemi, bioteknik eller motsvarande. Du ska ha erfarenhet av analystekniker som HPLC/UPLC, GC, Frisättning/Dissolution, FTIR och UV. Det är meriterande om du har 3 års erfarenhet eller mer av analys av läkemedel enligt GMP med ovanstående tekniker.

Arbetet kräver att Du tycker det är stimulerande med praktiskt arbete kombinerat med dokumentation. Du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska och engelska i tal och skrift. Rutinerna kring provhantering och utvärdering av resultat samt analysinstrumentens styrsystem är datoriserade varför vana vid arbete med datorer är ett krav.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som
QC Analytiker hos oss så hör av dig till

Anna Löfqvist Svensson, Manager QC kem, 0732-74 53 79

Skicka in din ansökan till JobbQCC@rechon.se.
Ansök snarast då urval och intervjuer sker löpande. Vi ser fram emot att höra av dig!

.

PROJEKT- OCH VALIDERINGSLEDARE
Tjänsten som Projekt- och Valideringsledare kan anpassas utifrån den erfarenhet Du har, antingen mot Projektledning eller mot Validering, eller allra helst en kombination av båda. På avdelningen Projects & Validation arbetar idag 6 st Projekt- och valideringsledare.

Inom avdelningen drivs såväl produktions- som utvecklingsprojekt för kunder samt egna investeringsprojekt av varierande slag. Vi arbetar både med kommersiell tillverkning samt tillverkning av material till kliniska studier och variationen på arbetsuppgifter är stor.

Allt efter verksamhetens krav ingår uppgifter av större och mindre karaktär. Dessa kan bland annat innefatta:

Att självständigt planera och driva projekt i olika storlekar och karaktär, bla
– Produktprojekt
– Installationsprojekt av ny processutrustning

Att självständigt planera, dokumentera och driva valideringsarbete i olika storlekar och karaktär. Utförande av validering, kvalificering och rekvalificering inom några eller samtliga av följande områden
– Process
– Rengöring
– Sterilisering
– Utrustning
– Lokaler och media

Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med alla avdelningar inom företaget och få en stimulerande blandning av varierande arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar. Den dagliga kontakten med kollegor men även kommunikationen med kunder, leverantörer och samarbetspartners från hela världen gör att det är en förutsättning att du behärskar både svenska och engelska mycket väl i tal och skrift.

Vi söker dig med högskoleutbildning som har flera års erfarenhet inom läkemedelsbranschen eller motsvarande med vana av projektledning, GMP och valideringsarbete.

Du är en ansvarsfull, noggrann, drivande och resultatorienterad person som har lätt för att samarbeta med olika personer. Du är van att arbeta målinriktat samt motiveras av självständigt och ansvarsfullt arbete.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som Projekt- & Valideringsledare hos oss så hör av dig till

Maria Wingren, Head of Projects & Validation 040-36 10 21

Skicka din ansökan till jobbPV@rechon.se

.

OPERATÖR RENDISK, BULK PRODUCTION

Vi vill ytterligare stärka vår produktionsavdelning och söker vi nu operatör för rendisk som huvudansvar, som är en del i avdelningen Bulk Produktion.

Avdelningen Bulk Produktion ansvarar för att producera läkemedelslösningar, allt från kliniskt material till färdig vara. Produktionen omfattar beredning, aseptisk filtrering, aseptisk fyllning av injektionspreparat samt fyllning av sprayprodukter för nasala och orala applikationer

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practise) och allt arbete utförs i klassade renrumslokaler/område (A-D). Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, dokumentation, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.

Vi erbjuder ett spännande jobb med varierande arbetsuppgifter där du får vara med och göra en skillnad. Bland arbetsuppgifterna ingår

• Utföra disk av utrustning för beredning och fyllning efter avslutad produktion
• Förpacka utrustning, märka upp samt förvara utrustningen på avsedd plats
• Hantering av slangar till diskrum samt fyllning
• Hjälpa till med provtagning enligt instruktion som BP ansvarar för på avdelning (i renrum klass B)
• Hjälpa till med materialhantering till och från avdelning
• Vid behov delta vid daglig städning av produktionslokaler oc h dokumentera utfört arbete i städprotokoll
• Back Up för tvätt hantering av arbetskläder till renrum klass B-D
• Vid behov hjälpa till med övriga uppgifter på avdelningen (avlösning under tillverkning, tömning autoklav mm)

Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av diskrutiner från läkemedelstillverkning sedan tidigare. Även meriterande med bakgrund inom renrumsstäd och annat renrumsarbete. Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi tror att du är flexibel, har lätt för att samarbeta och hålla flera bollar i luften samt har en öppen och positiv inställning

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till BPjobb@rechon.se. Vi går löpande igenom alla ansökningar och om du är en av de kandidater som bäst matchar tjänstens kravprofil kontaktar vi dig för en intervju.

Vid frågor, kontakta Ingrid Vyckemans, Manager Bulk Production, på 0721-432520.

.

OPERATÖR, BULK PRODUCTION (2-skift)

Vi vill ytterligare stärka vår produktionsavdelning och nu söker vi renrumsoperatörer inom fyllning- och förslutning som ingår i avdelningen Bulk Production.

Avdelningen Bulk Production ansvarar för att producera läkemedelslösningar, allt från kliniskt material till färdig vara. Produktionen omfattar beredning, filtrering, aseptisk fyllning av injektionspreparat samt fyllning av sprayprodukter för nasala och orala applikationer

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practise) och större delen av arbetet utförs i klassade renrumslokaler. Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, dokumentation, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.

Vi erbjuder ett spännande jobb med varierande arbetsuppgifter där du får vara med och göra en skillnad. Bland arbetsuppgifterna ingår

• Aseptisk fyllning och förslutning av läkemedel
• Fyllning och förslutning av nasala/orala läkemedel
• Provuttag, IPC analyser under tillverkningen
• Städning av renrum
• Framtagning material samt packning av tillbehör till tillverkning
• Dokumentering av arbetet
• Back Up för städ, disk och tvätt av renrumskläder
• Förbättringsarbete på avdelningen

Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion, renrumsarbete, dator och maskinteknisk vana eller någon form av förbättringsarbete (LEAN). Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi tror att du är flexibel, har lätt för att samarbeta, hålla fler bollar i luften och har en öppen och positiv inställning. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till BPjobb@rechon.se. Vi går löpande igenom alla ansökningar och om du är en av de kandidater som bäst matchar tjänstens kravprofil kontaktar vi dig för en intervju.

Vid frågor, kontakta Ingrid Vyckemans, Manager Bulk Production, på 0721-432520.

.

OPERATÖR BEREDNING & FILTRERING, BULK PRODUCTION
På avdelningen Bulk Production arbetar totalt ca 25 operatörer och avdelningen ansvarar för att producera läkemedelslösningar, allt från kliniskt material till färdig vara. Produktionen omfattar beredning, filtrering och aseptisk fyllning av injektionspreparat samt fyllning av sprayprodukter för nasala och orala applikationer.

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practise) och allt arbete utförs i klassade renrumslokaler. Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, dokumentation, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.

Vi erbjuder ett spännande jobb med varierande arbetsuppgifter där du får vara med och göra en skillnad. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.
Bland arbetsuppgifterna ingår följande för de olika operatörsrollerna:

– Arbete i renrum enligt aseptisk arbetsteknik
– Beredning och filtrering av läkemedelslösningar
– Uppvägningar och provtagning av råvaror och aktiva substanser
– Mikrobiologisk provtagning av vatten och lokaler
– Granskning och sammanställning dokumentation
– Beställning och provhantering (leveranser), lager på avdelning (inventering etc)
– Kontinuerligt förbättringsarbete på avdelningen
– Dokumentering av ditt arbete
– Back-up vid fyllning av läkemedelslösningar samt disk

Vi söker dig med minst gymnasieutbildning. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion, renrumsarbete eller någon form av förbättringsarbete (LEAN).

Tjänsten kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi tror att du är flexibel, har lätt för att samarbeta, hålla flera bollar i luften och har en öppen och positiv inställning och ett intresse att lära.

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till BPjobb@rechon.se. Vi går löpande igenom alla ansökningar och om du är en av de kandidater som bäst matchar tjänstens kravprofil kontaktar vi dig för en intervju.

Vid frågor, kontakta Ingrid Vyckemans, Manager Bulk Production, på 0721-432520.

.

OPERATÖRER OCH AVSYNARE, FÖRPACKNINGSAVDELNINGEN

På förpackningsavdelningen arbetar ca 35 operatörer varav 6 som avsynare.

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.
På Förpackningsavdelningen avsynas, monteras och förpackas olika produkter innan de skall skeppas ut.

AVSYNARE
Avsyning sker antingen genom manuell handavsyning eller på semi-automatiska avsyningsmaskiner. På Rechon avsynar vi sprutor, vialer, ampuller, cartridge och sprayer. För att jobba som avsynare måste man klara certifieringsprov för varje produkt.

Bland arbetsuppgifterna för en avsynare ingår bland annat:
– Manuell handavsyning av produkt
– Semiautomatisk avsyning av produkt
– Följa rutiner för dokumentering av arbetet
– Vara back-up vid behov som operatör till de andra linjerna

OPERATÖR
Bland arbetsuppgifterna för en operatör ingår bland annat:

– Etikettering och packning av produkt
– Följa rutiner för dokumentering av arbetet

För båda tjänsterna kan det vara aktuellt med viss Lokalvård.

Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion. Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som operatör eller avsynare på Rechon i Limahmn så hör av dig till:

Aleksandar Kalundzievski, Manager Packaging and Dispatch & Storage, 040-36 11 04

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till ak@rechon.se snarast.

.

Post a comment

Nu har du chansen att bli en av oss – Rechon söker bla QC-Analytiker, Logistiker, Operatörer, Avsynare, Projektledare mm

RECHON SÖKER ÄNNU FLER MEDARBETARE TILL MÅNGA OLIKA ROLLER OCH AVDELNINGAR

Rechon har de senaste åren expanderat kraftigt och består idag av runt 140 medarbetare. Vi har många intressanta projekt på gång och vi gör en otroligt spännande resa. Därför behöver vi fortsätta att växa och vi söker personer till många olika roller på Rechon, varav några presenteras nedan. Bla söker vi Projekt- och valideringsledare, Logistiker, QC-Analytiker; Lokalvårdare samt flera Operatörer för bl.a. läkemedelstillverkning, avsyning och renrumsstäd. Kolla in tjänsterna och hittar du inte exakt vad du söker så är du välkommen att skicka in en intresseansökan med CV och personligt brev till info@rechon.se

.

QC-ANALYTIKER
Rechon Life Science söker QC Analytiker till kemiska gruppen inom QC
Inom företaget drivs såväl egna läkemedelsprojekt som rutinproduktionsprojekt för kunder av varierande slag samt utvecklingsprojekt kring tillverkning av material till kliniska studier. Den kemiska gruppen inom QC, består idag av drygt 20 personer och ansvarar bl a för kontroll av råvaror, substans, produkt och förpackningsmaterial. Metoderna vi arbetar efter vid analys är pharmakopée-metoder (Ph Eur, USP, JP) eller egenutvecklade metoder. Arbetet sker enligt GMP (Good Manufacturing Practice).

Nu vi vill ytterligare stärka vår organisation och söker därför QC Analytiker.

Arbetet är varierat och består av att utföra och rapportera de kemiska tester som löpande görs på råvaror och halvfabrikat, rutinanalys av kommersiella produkter samt kemiska analyser av produkter i utvecklingsfas. Analys av stabilitetsprover är en stor del av avdelningens arbete. I det dagliga arbetet ingår utredning och rapportering av avvikelser. Uppgifter som att vara instrumentansvarig, skriva analysprotokoll och kvalitetsrapporter sker kontinuerligt på avdelningen liksom att skriva och reviewa SOPar (Standard Operating Instruktions) inom avdelningens ansvarsområde. Koordinering av utvecklingsprojekts analyser och aktiviteter på avdelningen kan även komma ifråga om tillräcklig erfarenhet hos sökanden finns.

Vi söker Dig som har erfarenhet av liknande arbetsuppgifter från läkemedelsindustrin och har högskoleutbildning inom kemi, bioteknik eller motsvarande. Du ska ha erfarenhet av analystekniker som HPLC/UPLC, GC, Frisättning/Dissolution, FTIR och UV. Det är meriterande om du har 3 års erfarenhet eller mer av analys av läkemedel enligt GMP med ovanstående tekniker.

Arbetet kräver att Du tycker det är stimulerande med praktiskt arbete kombinerat med dokumentation. Du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska och engelska i tal och skrift. Rutinerna kring provhantering och utvärdering av resultat samt analysinstrumentens styrsystem är datoriserade varför vana vid arbete med datorer är ett krav.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som
QC Analytiker hos oss så hör av dig till

Anna Löfqvist Svensson, Manager QC kem, 0732-74 53 79

Skicka in din ansökan till JobbQCC@rechon.se.
Ansök snarast då urval och intervjuer sker löpande. Vi ser fram emot att höra av dig!

.

LOKALVÅRDARE
Vi söker nu en Lokalvårdare till vår Service- & Underhållsavdelning (M&E). Vi ser gärna att du har praktisk erfarenhet av lokalvård, gärna inom läkemedels- och/eller livsmedelsindustrin.

Bland arbetsuppgifterna ingår:
– Daglig städning inom produktionslokaler, kontor och övriga oklassade lokaler enligt fastlagda rutiner och instruktioner (SOPar)
– Dokumentation av utfört arbete i städprotokoll och loggböcker
– Medverka vid kvalitetskontroller av städningen

– Tvätt av städmaterial i tvättmaskin
– Inventera och beställa förbrukningsartiklar och material genom Manager för M&E och tillse att städutrustning håller hög standard
– Föreslå förbättringar och rationaliseringar av städprocedurer
– Medverka vid storstädningar

Arbetet kräver att du är mycket noggrann, kan följa skrivna instruktioner och behärskar svenska språket då dokumentation sker på svenska. Erfarenhet av lokalvård inom läkemedelsindustrin är meriterande. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som Lokalvårdare hos oss så hör av dig till:

Olle Olsson, M&E 0701-91 73 50

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till info@rechon.se snarast.

.

PROJEKT- OCH VALIDERINGSLEDARE
Tjänsten som Projekt- och Valideringsledare kan anpassas utifrån den erfarenhet Du har, antingen mot Projektledning eller mot Validering, eller allra helst en kombination av båda. På avdelningen Projects & Validation arbetar idag 6 st Projekt- och valideringsledare.

Inom avdelningen drivs såväl produktions- som utvecklingsprojekt för kunder samt egna investeringsprojekt av varierande slag. Vi arbetar både med kommersiell tillverkning samt tillverkning av material till kliniska studier och variationen på arbetsuppgifter är stor.

Allt efter verksamhetens krav ingår uppgifter av större och mindre karaktär. Dessa kan bland annat innefatta:

Att självständigt planera och driva projekt i olika storlekar och karaktär, bla
– Produktprojekt
– Installationsprojekt av ny processutrustning

Att självständigt planera, dokumentera och driva valideringsarbete i olika storlekar och karaktär. Utförande av validering, kvalificering och rekvalificering inom några eller samtliga av följande områden
– Process
– Rengöring
– Sterilisering
– Utrustning
– Lokaler och media

Tjänsten innebär att du kommer ha kontakt med alla avdelningar inom företaget och få en stimulerande blandning av varierande arbetsuppgifter med stor möjlighet till eget ansvar. Den dagliga kontakten med kollegor men även kommunikationen med kunder, leverantörer och samarbetspartners från hela världen gör att det är en förutsättning att du behärskar både svenska och engelska mycket väl i tal och skrift.

Vi söker dig med högskoleutbildning som har flera års erfarenhet inom läkemedelsbranschen eller motsvarande med vana av projektledning, GMP och valideringsarbete.

Du är en ansvarsfull, noggrann, drivande och resultatorienterad person som har lätt för att samarbeta med olika personer. Du är van att arbeta målinriktat samt motiveras av självständigt och ansvarsfullt arbete.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som Projekt- & Valideringsledare hos oss så hör av dig till

Maria Wingren, Head of Projects & Validation 040-36 10 21

.

LOGISTIKER
I rollen som logistiker arbetar du med att säkerställa leveranserna av Rechons produkter genom processen från mottagning av order till kundleverans. Det gör att du i denna roll även arbetar med inköps- och leverantörsprocesser. Rollens ansvar kretsar kring inköp och produktionsinstruktioner. Ditt fokus är därmed både internt och externt gentemot leverantörer. I rollen ingår bla:
– delaktighet i produktionsplanering
– arbete med effektivisering av de olika delarna inom inköp och logistik
– skriva produktionsinstruktioner för bulkproduktion och förpackning
– kundkontakter
– ansvar för uppläggning av artiklar och recept i produktionssystemet
– att säkra att leveransdatum hålls
– att synkronisera arbetet med kvalitetsfunktionen
– leverantörskontakter inklusive utveckling av nya och befintliga leverantörer
– inköp av direkta material
– back-up vid planering av utleveranser
Du är löpande i kontakt med alla funktioner i företaget vilket gör att rollen är bred och innehåller allt ifrån administrativa delar till långsiktig planering och processutveckling. Du rapporterar i dagsläget till VD men har också stöd från många av de funktioner du arbetar med.
Vi söker dig som idag arbetar med logistik och har ett par års erfarenhet. Du har erfarenhet från producerande verksamheter och är van vid att använda Excel för att skapa struktur och effektivitet i det du gör. Du är troligtvis civilingenjör eller motsvarande. Vi ser gärna att du har arbetat med flöden och har du erfarenhet från läkemedelsindustrin eller förpackningsindustrin är det meriterande.
Som person är du ansvarstagande och drivande. Du är också strukturerad och stresstålig. Prestigelöshet och en positiv inställning till förändring är också framgångsfaktorer i denna roll.
Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som Logistiker hos oss så hör av dig till

Roland Holmqvsit, CEO, 0709 – 48 24 24

Välkommen att skicka din ansökan med CV och personligt brev till info@rechon.se snarast.

.

OPERATÖR RENRUMSSTÄD SAMT OPERATÖR BEREDNING & FILTRERING TILL BULK PRODUCTION
På avdelningen Bulk Production arbetar totalt ca 25 operatörer och avdelningen ansvarar för att producera läkemedelslösningar, allt från kliniskt material till färdig vara. Produktionen omfattar beredning, filtrering och aseptisk fyllning av injektionspreparat samt fyllning av sprayprodukter för nasala och orala applikationer.

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practise) och allt arbete utförs i klassade renrumslokaler. Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, dokumentation, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.

Vi erbjuder ett spännande jobb med varierande arbetsuppgifter där du får vara med och göra en skillnad. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.
Bland arbetsuppgifterna ingår följande för de olika operatörsrollerna:

OPERATÖR RENRUMSSTÄD
– Delta vid daglig städning av produktionslokaler och dokumentera utfört arbete i städprotokoll
– Back Up att utföra tvätt och tillse att det finns renrumskläder färdiga för användning
– Back Up för disk av utrustning för beredning och fyllning efter avslutad produktion
– Förpacka rengjord utrustning och märka med datum samt placera utrustningen på avsedd plats
– Vid behov utföra disk-,fyllnings-, förslutnings- och avsyningsarbeten

Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av renrumsstäd och därmed renrumsarbete.

OPERATÖR BEREDNING & FILTRERING
– Arbete i renrum enligt aseptisk arbetsteknik
– Beredning och filtrering av läkemedelslösningar
– Uppvägningar och provtagning av råvaror och aktiva substanser
– Mikrobiologisk provtagning av vatten och lokaler
– Granskning och sammanställning dokumentation
– Beställning och provhantering (leveranser), lager på avdelning (inventering etc)
– Kontinuerligt förbättringsarbete på avdelningen
– Dokumentering av ditt arbete
– Back-up vid fyllning av läkemedelslösningar samt disk

Vi söker dig med minst gymnasieutbildning. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion, renrumsarbete eller någon form av förbättringsarbete (LEAN).

För båda tjänsterna kräver arbetet att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Vi lägger stor vikt vid dina personliga egenskaper och vi tror att du är flexibel, har lätt för att samarbeta, hålla flera bollar i luften och har en öppen och positiv inställning och ett intresse att lära.

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till 201606@rechon.se. Vi går löpande igenom alla ansökningar och om du är en av de kandidater som bäst matchar tjänstens kravprofil kontaktar vi dig för en intervju.

Vid frågor, kontakta Ingrid Vyckemans, Manager Bulk Production, på 0721-432520.

.

AVSYNARE, FÖRPACKNINGSAVDELNINGEN
På förpackningsavdelningen arbetar ca 35 operatörer varav 6 som avsynare.

På Rechon arbetar vi enligt GMP (Good Manufacturing Practice). Vid samtliga arbetsmoment ställs höga krav på kvalitet, produktionshygien och tillämpning av gällande GMP-regler.
På Förpackningsavdelningen avsynas, monteras och förpackas olika produkter innan de skall skeppas ut.

Avsyning sker antingen genom manuell handavsyning eller på semi-automatiska avsyningsmaskiner. På Rechon avsynar vi sprutor, vialer, ampuller, cartridge och sprayer. För att jobba som avsynare måste man klara certifieringsprov för varje produkt.

Bland arbetsuppgifterna för en avsynare ingår bland annat:
– Manuell handavsyning av produkt
– Semiautomatisk avsyning av produkt
– Följa rutiner för dokumentering av arbetet
– Vara back-up vid behov som operatör till de andra linjerna
– Viss lokalvård vid behov

Vi söker dig med gymnasieutbildning eller motsvarande. Det är meriterande om du har praktisk erfarenhet av läkemedelsproduktion och eller avsyning. Arbetet kräver att du kan följa skrivna instruktioner, är mycket noggrann, har god samarbetsförmåga och behärskar svenska i tal och skrift. Kunskaper i andra språk, så som engelska, är en fördel. Utbildning för de olika arbetsuppgifterna kommer att ges internt på Rechon.

Är du intresserad av att veta mer om Rechon Life Science och om tjänsten som avsynare på Rechon i Limahmn så hör av dig till:
Aleksandar Kalundzievski, Manager Packaging and Dispatch & Storage, 040-36 11 04

Välkommen att skicka in din ansökan med CV och personligt brev till ak@rechon.se snarast.

.

Post a comment